Dị tật thai nhi là 1 trong những vấn đề khiến cho nhiều chị em lo âu , bởi một số con nhỏ bị dị tật lúc sinh ra ko chỉ ảnh hưởng đến bản thân những bé, những cặp vợ chồng của những bé mặc cả xã hội. Do đó , mgười bệnh có thể phát hiện sớm dị tật thai nhi là cách rẻ nhất để giảm thiểu nguy cơ dị tật cũng như tầm soát 1 biện pháp phải chăng nhất. Vậy, Có những cách nào để nhận ra dị tật thai nhi.
Có hai cách chính để có thể phát hiện ra di tật thai nhi đó là chẩn đoán và chắt lọc
Chẩn đoán
Chẩn đoán là cách tiêu dùng mẫu thu trong khoảng một vài biện pháp chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Độ xác thực của biện pháp này rất cao (100%) do sử dụng cái trực tiếp trong khoảng thai nhi. tuy nhiên , cách này tiềm ẩn nhiều rủi ro cho thai phụ và có lẽ sẽ phát sinh dị tật ở thai nhi: Sảy thai, dò dịch ối, bị chảy máu âm vật ,…bởi thế, phương pháp này ít được những mẹ bầu chọn lựa .
chắt lọc
biện pháp sàng lọc thường lấy mẫu từ máu mẹ hài hòa với siêu âm , trong khoảng ấy dự đoán dị tật thai nhi. bây giờ , có 2 hệ thống sàng lọc trước sinh: phối hợp chắt lọc huyết thanh mẹ và siêu âm được những thai phụ tin tưởng tuyển lựa .
chắt lọc huyết thanh mẹ gồm: double test và triple test
Double Test
dùng một số xét nghiệm Hóa sinh loại mái thai phụ để có thể xác định chỉ số nhật định (định lượng β-hCG tự do và PAPP-A) và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm , tuổi mẹ, số tuần tuổi của thai nhằm đánh giá thành nguy cơ của 3 hàng ngũ . chính là hội chứng Down, tam nhiễm sắc thế 13 hay 18 ở thời điểm đầu thai kỳ. Xét nghiệm này chỉ mang thuộc tính tham khảo khá . đặc trưng , cần kết hợp với nhiều chỉ số siêu thanh , triple test; chọc dò dịch ối để đưa ra các kết luận về thai kỳ.
Triple Test
Triple Test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi chúng xác định 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol. từ đấy có lẽ sẽ tính được nguy cơ dị tật của thai. Triple test được làm sau xét nghiệm Double test, khi thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh đang đạt mức trẻ ranh giới.
chắt lọc bằng siêu thanh
gạn lọc bằng siêu thanh được thực hiện chí ít ba lần trong thời kỳ mang thai. đó là : lần đầu: tuổi thai trong khoảng 11 - 13 tuần; lần hai : độ tuổi thai nhi trong khoảng 18 - 22 tuần; lần 3: tuổi thai từ 28 - 32 tuần.
Với ba lần làm cho siêu thanh chẩn đoán, có lẽ sẽ mgười bệnh có thể phát hiện đa số một vài dị tật bẩm sinh cả trong nội tạng và bên ngoài như tim bẩm sinh, đảo ngược phủ tạng, thoát vị cơ hoành, não úng thủy, thoát vị rốn, thoát vị bọng đái , sứt môi, tay chân khoèo, chi báo biển (do thalidomit). khiến cho siêu âm với tuổi thai 13 tuần trở đi, nếu như thấy lớp da vùng gáy dày hơn thường nhật có lẽ sẽ nghĩ tới thai nhi bị hội chứng Down (kèm theo cần khiến cho thêm một vài xét nghiệm về sinh hóa và nhiễm sắc đồ mới có khả năng khẳng định cứng cáp ).
không những thế , trong trường hợp thai phụ ko làm cho xét nghiệm sàng lọc trước sinh thì cũng nên đi siêu âm định kỳ để có thể xác định hình thái của thai nhi có tăng trưởng thông thường hay ko .
Trên đây là một số phương pháp để nhận biết dị tật thai nhi mà chị em nên biết để thực hành tầm soát mọi người có thể phát hiện dị tật thai nhi sớm nhất. nếu như cần được trả lời thêm, chị em có thể chat trực tuyến với các bác bỏ sĩ hoặc gọi tới tổng đài đường dây nóng (08) 392 57 222 hoặc 0124 386 6789 nhằm mục đích là được tư vấn cụ thể hơn.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét